免费在线看A级片儿视频,香港老版三级片在线观看,日韩AV无码播放久久区,99热在这里只有精品99

產(chǎn)品分類

您的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > ELISA操作前必讀——【液體樣本處理】

技術(shù)文章

ELISA操作前必讀——【液體樣本處理】

更新時間:2024-02-26 瀏覽次數(shù):1913

可用于ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本一般有血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預(yù)處理方法也不同。(由于ELISA只能檢測可溶性蛋白質(zhì)的含量,因此要求樣本應(yīng)清晰透明并離心除去沉淀物或懸浮物質(zhì))

液體樣本處理原則:所有的液體樣本,用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)

【血清樣本】:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜,然后 1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng):收集血液樣本應(yīng)避免溶血,因?yàn)榧t細(xì)胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質(zhì),這種情況下,ELISA實(shí)驗(yàn)中將會出現(xiàn)非特異性顯色反應(yīng),導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。另外,樣本還應(yīng)避免細(xì)菌污染,因?yàn)榧?xì)菌可能含有內(nèi)源性HRP,也會導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。

【血漿樣本】:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng):檢測前請仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說明書,查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

【組織勻漿】:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織jian碎。將jian碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

【細(xì)胞培養(yǎng)物上清】:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【尿液、胸腹水、腦脊液】:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

【樣品保存】:為確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

【注意事項(xiàng)】:樣本中不能含有會抑制HRP活性的NaN3,否則會造成假陰性結(jié)果。

郵箱:wwwwangji130@163.com

地址:上海市金山區(qū)呂巷鎮(zhèn)璜溪西街88號

版權(quán)所有 © 2025 上海軒澤康生物有限公司   備案號:滬ICP備2022026246號-3  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  sitemap.xml

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-66125288

掃一掃,關(guān)注我們

手机版日韩黄网在线播放| 亚洲熟妇色7777亚洲| 欧美图片综合久久久久久| 国产精品久久久久久岛三级| 色婷婷久久精品一区二区| 亚洲av无码一区二区三区dv| 日本翁熄系列乱在线视频| 2012中文字幕国语版| 美女好看喜欢大肥闪穴逼| 国产成人精品日本亚洲专区61| 久久综合久中文字幕青草| 兔女郎被啪出水在线视频| 日本人和亚洲人jizz | 91精品久久久久狠狠爱| av日韩在线一区二区三区| 精品亚洲a∨一区二区三区| 亚洲成aⅴ人片乱码色午夜| 免费在线中文字幕一区二区| 久久99热婷婷精品一区| 天天影视国色天香综合网| 日韩精品国产一区在线久草| 欧美丰满大屁股在线喷水| 91成人国产短视频在线| 最新国产乱人伦精品视频| 亚洲一区二区精品久久久| 中文字幕日韩电影亚洲电影| 久久久久久精品国产亚洲| 久久爱白丝高清国产精品| 亚洲国产不卡一区二区三区 | 日本高清中文字幕一区二区 | 亚洲精品无码乱码成人| 亚洲一区二区约美女探花| 国产偷人爽久久久久久老妇app| 99pao在线视频国产| 国产精品无码久久综合网| 天堂a√中文在线地址网站| 999久久久久精品久久久| 久久99亚洲精品久久久久| 青娱乐成人在线免费网站| 久久精品AⅤ无码中文字字| 日本电影中文字幕一区二区|